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广东省《医疗器械注册证》登记事项变更

一、行政许可项目名称:

《医疗器械注册证》登记事项变更

二、行政许可内容

登记事项变更的受理及审批

三、设定行政许可的法律依据:

  1、

  2、

四、行政许可数量及方式

无数量限制

五、行政许可条件

1.广东省食品药品监督管理局核发的二类医疗器械注册证,注册证及其附件载明的内容发生变化。

2.申请符合《医疗器械注册管理办法》要求。

3。注册人名称和住所发生变化的,注册人应当向原注册部门申请登记事项变更;境内医疗器械生产地址变更的,注册人应当在相应的生产许可变更后办理注册登记事项变更。

六、申报资料具体要求及说明

(一)申请表

(二)证明性文件

1。企业营业执照副本复印件

2.组织机构代码证复印件

(三)申请人关于变更情况的声明

(四)原医疗器械注册证及附件复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件

(五)关于变更情况相关的申报资料要求

1.注册人名称变更:

企业名称变更核准通知书(境内注册人)和/或相应详细变更情况说明及相应证明文件。

2。注册人住所变更:

相应详细变更情况说明及相应证明文件。

3.境内医疗器械生产地址变更:

应提供相应变更后的生产许可证。

(六)符合性声明

1。注册人声明本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求;声明本产品符合现行国家标准、行业标准,并提供符合标准的清单;

2.注册人出具所提交资料真实性的自我保证声明。

七、申报资料一般要求

(一)网上申报

在递交书面申报材料前,应通过企业网上办事平台()网上申报《医疗器械注册证》核发的电子版申请材料,并上传相应电子版(),取得预受理号,并在1个月内提交书面申请。企业在提交纸质申请材料时须同时提交预受理号。

(二)格式及其他要求

1。申请材料应清晰、整洁,使用A4规格纸张打印;

2.每项文件第一页作标签,或用带标签的隔页纸分隔,并按资料目录标明项目编号;

3.每项文件均应加盖企业公章;

4。按照申请材料目录的顺序装订成册;

5。用档案袋将报送的材料装好,档案袋需使用封面,格式见“档案袋封面格式”。

6。办理医疗器械注册申请事务的人员应当受申请人委托,应出示授权委托书及该办理人身份证明原件与复印件。

八、申请表格及文件下载

1、

2、

3、

4、

5、

6、

7、

8、

9、

10、实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知。doc

  

11、

 

九、行政许可申请受理机关

广东省食品药品监督管理局

  受理地点:广州市东风东路753号之二一楼业务受理处

  受理时间:每周一至周五上午9:00—12:00,下午13:00—17:00(逢周五下午不对外办公)

十、行政许可决定机关

广东省食品药品监督管理局

十一、行政许可程序

 

 

十二、行政许可时限

登记事项变更资料符合要求的,在10个工作日内发给医疗器械注册变更文件。

十三、行政许可证件及有效期限

行政许可证件:医疗器械注册变更文件。

医疗器械注册变更文件与原医疗器械注册证合并使用,其有效期与该注册证相同。取得注册变更文件后,注册人应当根据变更内容自行修改产品技术要求、说明书和标签。

十四、行政许可收费:按有关部门批准收费

十五、行政许可年审或年检:无

十六、咨询与投诉机构

  咨询:广东省食品药品监督管理局医疗器械注册处

  投诉:广东省食品药品监督管理局政策法规处

  注:以上期限以工作日计算,不含法定节假日



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